STAGE QC e QA SETTORE FARMACEUTICO

Nuovo
  • Categoria professionale
    Servizi Professionali
  • Località
    Monza, Monza E Della Brianza
  • Data inizio
  • Retribuzione
    800,00 €/Annui
  • Job reference
    1354-194
  • Riferimento esterno
    STAGEQCEQASETTOREFARMACEUTICO-1354-194

Per importante relatà multinazionale operante nel settore produttivo farmaceutico selezioniamo giovani talenti da inserire con contratto di stage.
Le risorse potranno essere inserite nei seguenti dipartimenti:
Quality Control (analitico e documentale) per attività di sviluppo e convalida delle procedure analitiche per i nuovi prodotti di ricerca e sviluppo; utilizzo di HPLC analisi di principi attivi, prodotti finiti e in progress, applicazione delle tecniche cromatografiche classiche; rielaborazione analitica sulla base della statistica dei dati ottenuti e gestione documentazione aziendale (SOP) nel rispetto delle GMP. Digitalizzazione dei processi attraverso un software dedicato.
Quality Assurance =>apprenderanno da vicino quelle che sono le procedure che governano il settore della produzione farmaceutica e potranno confrontarsi con una o più delle seguenti attività:
- gestione e aggiornamento batch record per rilascio lotti, supporteranno nella parte di deviazioni e nell'implementazione di un nuovo software per gestire la documentazione delle attività di sito, oltre che nell'organizzazione dei training previsti ai fini GMP. Avranno altresì modo di seguire i processi di convalida e ispezioni interne (preparazione e organizzazione di documenti, check list di processo) e gestione di eventuali change e potranno eseguire oversight periodici nei vari reparti produttivi
- supporto al team di Aseptic Process Simulation (APS), per la definizione dei parametri di processo dei media fill, raccolta dati con relativa analisi statistica (in particolare su frequenza e tipologia degli interventi asettici eseguiti sulle linee di riempimento durante le produzioni commerciali); interazione con i reparti di Produzione, Quality on The Floor e Sterility
-validazione dei processi produttivi e procedure di lavaggio impianti, stesura report di convalida, risk assessment per valutazioni su cleaning validation e relazioni tecniche di post convalida


Si richiede:

Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o affini (per la parte analitica valutabile anche diploma di perito chimico)
Ottima conoscenza pacchetto office
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata
Orario full time

Si offre rimborso spese e utilizzo della mensa aziendale.

Titolo di studio:
Diploma / Accademia - Scientifico / Tecnico - Perito chimico
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale - Chimica e tecnologia farmaceutiche

Lingue conosciute:
Inglese

Disponibilità oraria: Full Time

Patente: B

Mezzo di trasporto: Auto,



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). 

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Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).