Stage in Manufacturing Deviation and CAPA Management - settore Pharma

Nuovo
  • Categoria professionale
    Scientifico / Farmaceutico - Quality Assurance Specialist
  • Data fine lavoro
  • Settore
    INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
  • Località
    Rieti, Rieti
  • Data inizio
  • Job reference
    1573-109
  • Riferimento esterno
    STAGEINMANUFACTURINGDEVIATIONANDCAPAMANAGEMENT-SETTOREPHARMA-1573-109

Adecco SpA, Agenzia per il Lavoro, ricerca, per importante realtà internazionale del settore farmaceutico sita in Rieti, un laureato/neolaureato da inserire in attività di tirocinio extracurriculare, a supporto del team del Production Support.
L'inizio è previsto ad agosto.

La risorsa parteciperà alle attività quotidiane e ai progetti di reparto e stabilimento, nell'ambito della gestione delle deviazioni e anomalie delle attività di produzione, definizione e gestione di Action Plan (CAPA) e identificazione di opportunità di miglioramento per garantire la compliance con gli standard GMP in ambito produttivo.

Nello specifico, il profilo dovrà collaborare con il team nelle seguenti attività:

•Gestione deviazioni e identificazione delle "root causes"
•Implementazione di azioni correttive, con problem solving applicato al singolo caso
•Supporto alla preparazione ed esecuzione di audit interni ed esterni
•Applicazione dei principi Quality Standard nelle investigazioni
•Identificazione di opportunità di miglioramento per il rispetto delle GMP in produzione, anche tramite analisi dati quantitativi

Requisiti richiesti:

. Laurea in CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie o Ingegneria Chimica/Gestionale
. Conoscenza di tools aziendali di tracciamento dati di qualità e buona predisposizione a utilizzo software IT
. Conoscenza scientifica applicata al farmaceutico e dei principali equipment di produzione
. Abilità organizzative e buone doti comunicative
. Capacità di analizzare dati complessi

Il rimborso è di 800 euro mensili, secondo normativa vigente in Regione Lazio,

Lingue conosciute:
Inglese
Italiano

Competenze:
Fogli di calcolo / elettronici - Excel
Chimica - Analisi qualitative
Altro - Change Control
Altro - Documentazione Conforme a Gmp

Disponibilità oraria: Full Time



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