La divisione specializzata Adecco Life Science ricerca per multinazionale operante nel settore servizi di test, certificazione e ispezione di alta qualità su Medical devices. ricerca una risorsa da inserire in organico per attività di Audit e analisi documentale in sede.
Requisiti:
- Laurea in CTF/Farmacia (preferenziale se ha anche competenza, meglio specializzazione, in farmacologia). Eventualmente Ing. Biomedico o altro di similare
- Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta
- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:
o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici (Non attivi) e/o
o Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Non attivi nel settore Regolatorio / Quality Assurance
o Presso Laboratori chimici su dispositivi medici non attivi (a formula / a base di sostanze) con esperienza di valutazione biologiche e dei rischi del medicale
o Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi
- Apprezzabile, in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno
- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )
- Sito/Sede di riferimento: Torino
L'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato. Livello contrattuale e retribuzione, saranno commisurati alle reali competenze acquisite.
I candidati interessati possono inviare il cv a: maria.campanaro@adecco.it
Disponibilità oraria: Full Time
CCNL: Chimico Farmaceutico