Per azienda chimico-farmaceutica della zona di Pisa, ricerchiamo una risorsa junior da inserire nel reparto di Quality Assurance. La risorsa sarà responsabile di svolgere attività documentali legate al processo produttivo, garantendo il rispetto delle procedure e degli standard di qualità dell'azienda.
Principali mansioni:
- Verifica della documentazione relativa al ricevimento e controllo dei materiali in ingresso;
- Assicurare la disponibilità della documentazione richiesta dal sistema di qualità e approvare le materie prime e i materiali necessari per la produzione;
- Elaborazione dei KPI relativi al rilascio dei materiali;
- Supporto nella revisione dei batch record, rispettando le procedure e i tempi stabiliti;
- Verifica della spedizione dei lotti prodotti secondo le procedure globali e le norme cGMP;
- Stesura e revisione delle procedure di reparto (SOP, Work Instructions);
- Supporto nelle investigazioni e nell'implementazione di azioni correttive, preventive o di miglioramento.
Requisiti richiesti:
- Laurea breve in discipline scientifiche;
- Preferibile esperienza precedente nel settore o in una mansione simile (anche in stage);
- Buona conoscenza delle GMP e delle regolamentazioni ISO 14644-1 e 14644-2;
- Ottime capacità di gestione, organizzazione e relazione;
- Buona conoscenza della lingua inglese;
- Buone capacità analitiche e di problem solving.
Si offre iniziale contratto di lavoro a tempo determinato per sostituzione maternità.
Il presente annuncio è rivolto a candidati di entrambi i sessi, nel rispetto del decreto legislativo 198/2006 sulla parità di trattamento tra uomini e donne.
Titolo di studio:
Laurea Magistrale - Chimico / Biologico / Ambientale
Lingue conosciute:
Inglese: Comprensione Buono
Competenze:
Word Processor - Elaborazione testi - Word
Fogli di calcolo / elettronici - Excel, livello Buono
Farmaco-Scientifico - Farmaceutica
Disponibilità oraria: Full Time