OPERATORE DI PRODUZIONE - FARMACEUTICO

Nuovo
  • Categoria professionale
    Operai Generici - Operaio Generico Chimico/Farmaceutico
  • Data fine lavoro
  • Settore
    INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
  • Località
    Siena, Siena
  • Data inizio
  • Job reference
    0998-727
  • Riferimento esterno
    OPERATOREDIPRODUZIONE-FARMACEUTICO-0998-727

Hai già avuto esperienza come OPERATORE DI PRODUZIONE?

Siamo alla ricerca di un/una OPERATORE DI PRODUZIONE per una multinazionale farmaceutica.

Requisiti minimi richiesti:
- Diploma di scuola media superiore preferibilmente in materie tecnico/scientifiche
- Capacità di lavorare in team
- Disponibilità a lavorare su turni, anche notturni


Responsabilità:

- Eseguire operazioni relative alle fasi produttive di propria competenza, nel rispetto dei tempi e delle procedure vigenti, attraverso la compilazione di BPR, check-list, allegati, documenti di processo e mediante l’utilizzo dei softwares o ERP aziendali in dotazione ed al momento in vigore (es: SAP / SAP PM / Glims / My Learning / G-Red-Star)
- Provvedere a realizzare tutti gli eventuali interventi necessari e propedeutici alle operazioni produttive (es: movimentazione materiali, pulizie ambiente, operazioni di monitoraggio ambientale e attività di campionamento ove previsto) nonché alla registrazione dei dati riscontrati, in riferimento alle norme di buona fabbricazione e alle disposizioni ricevute
- Mantenere ordinato, pulito ed in buono stato il proprio luogo di lavoro (Housekeeping) ed assicurare il costante aggiornamento del proprio status formativo
- Collaborare con i reparti di supporto quali ad es. qualità, ingegneria/manutenzione, validazioni durante le lavorazioni e negli interventi condotti nell’area di propria competenza al fine di garantire il corretto svolgimento delle attività produttive, con il gruppo atto a gestire le deviazioni al fine di supportare le attività investigative e con eventuali altri interlocutori aziendali durante le ispezioni sia interne che esterne da parte di autorità e/o enti preposti
- Nell’ambito di procedure sostanzialmente definite collabora al miglioramento delle istruzioni operative inserite nei documenti di processo e nelle procedure aziendali
- Eseguire eventuali attività di archiviazione di documenti cGMP (ad esempio: log-book, schede di pulizia, BPR Test Run, allegati vari) nell’archivio di competenza, in accordo alle procedure aziendali
- Attuare le misure in materia di sicurezza e di igiene operando con coscienza delle problematiche ambientali e di comportamento, facendo uso dei dispositivi di sicurezza individuale e segnalando probabili cause di rischi imprevisti in accordo alle procedure aziendali.

Previsto inserimento con contratto a tempo determinato.

Competenze richieste:
- Capacità di lavorare in team
- Capacità di adattarsi a turni di lavoro



Disponibilità oraria: Full Time, Disponibilità fine settimana e festiva, Disp. Turni con notte



I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). 

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Adecco Italia S.p.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del 26.11.2004).