- In collaborazione con il responsabile di reparto, coordina le attività ed il personale del reparto
- Verifica e controlla che tutte le attività siano eseguite in accordo alle norme GMP e alle regole interne
- In caso di necessità, lavora nel reparto di produzione in accordo alle norme GMP e alle regole interne
- Check della corretta compilazione dei Master Batch Record
- Gestisce la documentazione di reparto e le materie prime in ingresso
- Collabora con i team R&D, QC e QA in caso di produzioni di convalida di nuovi prodotti o prove
- Notifica deviazioni e partecipa all'investigazione di eventuali cause della deviazione
- Utilizza il gestionale
- Redige report, procedure e presentazioni
Responsabilità:
- Diploma ad indirizzo scientifico o laurea triennale in materie scientifiche (chimica, biotecnologie, biologia, CTF o simili)
- Esperienza in aziende farmaceutiche (l'esperienza in reparti produttivi è considerata un plus)
- Ottima padronanza dei principali applicativi informatici
- Capacità di lavorare in team
- Buone doti di flessibilità e forte orientamento al problem-solving
- Buone doti relazionali, positività e proattività
Disponibilità oraria: Full Time