Assistente responsabile della produzione farmaceutica

Nuovo
  • Categoria professionale
    Ingegneria Impiantistica
  • Località
    Lodi, Lodi
  • Data inizio
  • Job reference
    1809-697
  • Riferimento esterno
    ASSISTENTERESPONSABILEDELLAPRODUZIONEFARMACEUTICA-1809-697

Utilizza il gestionale aziendale.
- Supporta il corretto svolgimento delle attività produttive.
- Verifica che tutte le attività siano eseguite in accordo alle GMP e POS specifiche.
- Lavora nel reparto di produzione in accordo alle GMP e alle POS specifiche.
- È responsabile del rispetto del programma di produzione compilato da RPF.
- Collabora con QA per redigere o modificare procedure
- Compila i documenti di produzione.
- Supporta i capiturno nel pianificare le attività produttive ed extraproduzione, in accordo ai tempi ciclo previsti.
- Supporta RPF nel mantenere aggiornato il monitoraggio dei KPI's di produzione.
- Propone opportunità di efficientamento dei processi produttivi.
- Notifica eventuali deviazioni.
- Partecipa all'investigazione delle deviazioni.
- Partecipa all'esecuzione delle convalide e riconvalide.
- Segue le attività di manutenzione delle attrezzature del proprio reparto.
- Partecipa alle attività di sviluppo di processi.
- Utilizza le attrezzature di reparto relativamente alle funzionalità previste.
- Supporta il personale di reparto nell'attuazione del piano di campionamento per il controllo qualità.
- Supporta il personale di reparto nell'attuazione del piano di monitoraggio ambientale.
- Collabora attivamente con QA e RPF, al fine di assicurare la corretta formazione e il corretto aggiornamento del personale di reparto relativamente alle attività legate ai processi produttivi o a seguito di aggiornamenti documentali/comportamentali ricevuti.
- In accordo con RPF si interfaccia direttamente con le ditte esterne garantendo la tempestiva pianificazione di interventi tecnici.
- Segue le norme e le procedure di sicurezza e ambiente stabilite e verifica che tutte le attività siano eseguite nel rispetto delle procedure di sicurezza specifiche.
- Controlla la corretta compilazione dei documenti o registri di reparto
- Può partecipare ad audit interni ed esterni di autorità, clienti e fornitori.

Responsabilità:

- Adeguata e comprovata esperienza nel settore
- Leadership di gruppo
- Buona conoscenza delle GMP
- Conoscenza dei sistemi informatici aziendali
- Adeguata e comprovata esperienza nel settore
- Leadership di gruppo
- Buona conoscenza delle GMP
- Conoscenza dei sistemi informatici aziendali



Disponibilità oraria: Full Time



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